реорганизация "реабилитационного центра востановительной медицины" находящегося по адресу 1 станционный проезд д.6

Уважаемый Валерий Васильевич обращается к вам мама ребёнка-инвалида,я одна из многих мам обеспокоенных судьбой наших детей.С 28 марта 2011года мы находимся на лечении в МУЗ"Реабилитационный центр восстановительной медицины "находящейся по адресу г.Саратов 1 Станционный проезд д.6.Ребёнок как и у многих других у меня был не ходячий,даже не сидел.За год интенсивной реабилитации в этом центре мне его поставили на ноги(сейчас он ходит с поддержкой за одну руку)24 мая 2013года мы родители детей-инвалидов узнаём новость:саратовский городской комитет здравоохранения издал приказ о реорганизации детской городской поликлиники №1 и присоединение к ней МУЗ"Реабилитационный центр восстановительной медицины"В случае реорганизации реабилитационный центр утратит самостоятельность и станет отделением 1-й детской поликлиники №1.Также реорганизация предусматривает либо сокращение штата,либо урезания окладов сотрудников.При этом,если сегодня бесплатную квалифицированную помощь сотрудники центра оказывают всем нуждающимся в ней детям со всех районов города Саратова то в случае присоединения,_только тем детям которые прикреплены к поликлинике №1(это только жители части Октябрьского района Саратова),а остальным-лишь на коммерческой основе. Получается что наши дети с Волжского,Кировского,Ленинского,Заводского районов,с Энгельса просто остаются без лечения так как с такими специалистами и с такой направленностью реабилитационного центра в городе больше нет.Если его закроют у нас мам которые имеют детей-инвалидов на пенсию по инвалидности 7253руб.43коп.,мы не сможем провести даже один полный курс лечения(это массаж,физпроцедуры,гимнастика)Один курс массажа стоит 500руб. их нужно 10 итого 5000 т.р.Один курс физпроцедур стоит 200руб.их 10 итого2000 т.р. не считая лечебную физкультуру и так каждые 2 недели по 10 дней. МУЗ"Реабилитационный центр восстановительной медицины" надо не экономить на бюджетных средствах и реорганизовывать а,напротив расширять его.В других городах так и делают,подобные центры не закрывают а наоборот открывают дают возможность деткам не быть прикованным на всю жизнь к инвалидным коляскам. От лица всех мам прошу Вас разобраться в это ситуации.Помогите нашим деткам, не оставляйте их без лечения.